Акродерматит энтеропатический

(синдром Брандта, синдром Данбольта -Клосса). Заболевание детей грудного возраста, совпадает с началомприкорма.

Э т и о л о гия, патогенез. В основе заболевания - дефицит цинка в организме вследствие егонедостаточного поступления с пищей или при нарушениях его всасывания в кишечнике. Недостаток цинкаснижает активность многих ферментов и лежит воснове обменных нарушений, особенно углеводов ибелков.

Клиническая картина. Везикулезный, пустулезный, буллезный дерматит дистальиых частейконечностей, вокруг естественных отверстий тела,нередко алопеция, выпадение бровей и ресниц, поражение слизистых оболочек дрожжеподобными грибами, желудочно-кишечные расстройства (понос, стеаторея, обильные с неприятным запахом испражнения).В дальнейшем - гипотрофия, вторичная гнойнаяинфекция, задержка роста.

Диагноз подтверждается обнаружением низкогоуровня цинка в крови.

Дифференциальный диагноз необходимопроводить с синдромом нарушенного кишечного "всасывания, дерматитами.

Лечение. Сульфат цинка до 100-150 мг/сут втечение 2-3 мес, ферментные препараты.

Прогноз при раннем распознавании и леченииблагоприятный.

Профилактика - соблюдение правил вскармливания в соответствии с возрастом ребенка.