Гексален

Международное непатентованое название
Алтретамин
Фармацевтическая группа
Синтетические противоопухолевые средства разных групп
Синонимы
Гексастат
Состав Гексален
Активное вещество - алтретамин.
Показания к применению
Рак яичников, устойчивый к терапии цисплатином и/или алкилирующими препаратами, либо рецидивирующий после нее; мелкоклеточный рак легких.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное назначение ингибиторов МАО может вызвать ортостатическую гипотензию. Циметидин усиливает токсичность. Ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами, при использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации. Миелотоксичные препараты, в т.ч. другие противоопухолевые средства и лучевая терапия потенцируют (взаимно) угнетение кроветворения. НПВС увеличивают риск кровотечений.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, беременность, лактация, детский возраст.Ограничения к применению: миелодепрессия; инфекции, в т.ч. ветряная оспа, герпес зостер; тяжелые нарушения функции печени и почек; выраженные проявления нейротоксичности; наличие костных метастазов; предшествующая цитотоксическая или лучевая терапия.
Побочное действие
Нейротоксичность - слабость, головокружение, головная боль, изменение настроения, беспокойство, тревога, депрессия, спутанность сознания, нарушение координации движений, судорожные припадки; периферическая нейропатия; лейкопения, тромбоцитопения, анемия, кровоточивость, кровотечения; потеря аппетита, тошнота, рвота, стоматит, язвы в полости рта и на губах, боль в животе, диарея, нарушение функции печени; нарушение функции почек, болезненное и затрудненное мочеиспускание, аменорея, азооспермия; гриппоподобный синдром, лихорадка, развитие инфекций, алопеция, повышение уровня щелочной фосфатазы, азота мочевины, креатинина, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд).
Передозировка
Симптомы: возможно усиление нейро-, миело- и гастроинтестинальной токсичности.Лечение: снижение дозы или отмена препарата; симптоматическая терапия.
Особые указания
До начала лечения и регулярно во время его проведения необходимо определение уровня гемоглобина или гематокрита, числа тромбоцитов и лейкоцитов (число лейкоцитов и тромбоцитов максимально снижается через 6-8 недель), неврологическое обследование. Необходимо исключить контакт с инфекционными больными, а также людьми, получавшими вакцину против полиомиелита. Не следует касаться глаз или слизистой оболочки носа.
Производитель
Тева Фармацевтические предприятия Лтд(Израиль), Эм Джи Ай Фарма/Эй Эй Ай Интернешнал(Соединенные Штаты Америки)

2004г.