Иммуноглобулин антирезус RhO(D) человека

Международное непатентованое название
Иммуноглобулин человека анти-резус Rho (Д)
Фармацевтическая группа
Иммуноглобулины
Синонимы
БэйРоу-Ди, ГиперРоу С/Д
Состав Иммуноглобулин антирезус RhO(D) человека
Действующее вещество - иммуноглобулин G, содержащий неполные анти-Rh0(D)-антитела.
Показания к применению
Препарат показан к применению у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D) (т.е. при отсутствии резус-антител) при условии: – беременности и рождения резус-положительного ребенка; – при искусственном и спонтанном аборте; – при угрозе прерывания беременности на любом сроке; – при прерывании внематочной беременности; – после проведения амниоцентеза и других процедур, связанных с риском попадания крови плода в кровоток матери, а также при получении травмы брюшной полости.
Взаимодействие с другими препаратами
Не описано.
Противопоказания
– резус-положительные родильницы; – резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D) (в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела). – повышенная чувствительность к препарату.Запрещено введение препарата новорожденным.
Побочное действие
Возможно: гиперемия, повышение температуры тела до 37,5°C (в течение первых суток после введения), диспептические явления.В отдельных случаях: у пациентов с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).
Передозировка
Случаи передозировки препарата не известны.
Особые указания
У детей, родившихся от женщин, которые получали препарат до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rh0(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения иммуноглобулина человека к Rh0(D).Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее чем через 3 месяца после введения препарата.В связи с возможностью развития аллергических реакций пациенты в течение 30 мин после введения препарата должны находиться под наблюдением.
Производитель
неопределенная фирма(Россия), Ивановская станция переливания крови(Россия)

Справочник Видаль 2006г.