Пентафлуцин

Международное непатентованое название
Пентафлуцин
Фармацевтическая группа
Комбинации парацетамола и адреностимуляторов
Состав Пентафлуцин
Парацетамол, аскорбиновая кислота, димедрол, кальция глюконат, рутин.
Показания к применению
Пентафлуцин применяется у взрослых для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Взаимодействие с другими препаратами
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, дифенином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженные нарушения функции печени или почек. Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью следует применять при синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия). Детский возраст до 16 лет.
Побочное действие
В рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко. Иногда возможны кожные аллергические реакции, тошнота, рвота, головная боль, сонливость, общая слабость, головокружение.Редко наблюдаются изменения картины крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Передозировка
Признаки острого отравления: тошнота, рвота, боли в желудке, через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.Доврачебная помощь: пострадавшему следует
Особые указания
Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков, а также принимать лицам, работа которых связана с концентрацией внимания, водителям транспортных средств и т. д.
Производитель
Уралбиофарм(Россия)

Инструкция по применению препарата "Пентафлуцин" одобрена Фармакологическим комитетом МЗ РФ 18.07.2002 г. и утверждена Департаментом государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России 30 июля 2002 года.