Ферлатум

Международное непатентованое название
Железа протеин сукцинилат
Фармацевтическая группа
Препараты, содержащие железо
Состав Ферлатум
Активное вещество - железа протеин сукцинилат.
Показания к применению
- лечение латентного и клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии);- профилактическая терапия недостатка железа во время беременности.
Взаимодействие с другими препаратами
Производные железа способствуют нарушению процессов абсорбции тетрациклинов в желудочно-кишечном тракте, в связи с этим следует избегать их одновременного применения.Всасываемость железа может быть увеличена при одновременном назначении более 200 мг аскорбиновой кислоты и снижена при применении антацидов. Хлорамфеникол вызывает отсроченную ответную реакцию на терапию железом. Отмечено отсутствие фармакологического взаимодействия при сопутствующем лечении антагонистами H2-рецепторов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату; переизбыток железа в организме (гемосидероз); нарушение утилизации железа (свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия); нежелезодефицитные анемии (гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина В 12); хронический панкреатит; цирроз печени.
Побочное действие
Возможно появление желудочно-кишечных расстройств (включая диарею, запор, тошноту и боли в эпигастрии) при использовании повышенных доз, которые исчезают при снижении дозы или отмене препарата. При появлении побочных эффектов, связанных с приемом препарата, следует информировать своего лечащего врача.
Передозировка
Симптомы: первые 6-8 часов после применения чрезмерной дозы препарата характеризуются появлением эпигастральных болей, тошноты, рвоты (иногда с примесью крови), диареи, в ряде случаев сопровождающихся сонливостью, бледностью кожных покровов, шоковым состо
Особые указания
Суммарный период применения препарата не должен превышать 6 месяцев, за исключением случаев хронических кровопотерь (меноррагии, геморрой и др.) и беременности.
Производитель
Италфармако(Италия)

1. Инструкция по применению препарата "Ферлатум" утверждена Фармакологическим комитетом МЗ РФ 12.04.2001 г.2. Проспект фирмы-производителя.